Mis on Anadrol (oksümetoloon)?

- Sep 16, 2019-

Anadrol (oksümetoloon) on suukaudne anaboolne steroid, mis on saadud dihüdrotestosteroonist. Täpsemalt öeldes on see lihtsalt metüüldihüdrotestosteroon, mis moodustatakse 2-hüdroksümetüleenrühma lisamisega. Nii saadakse sarnane steroid, mille toime on methenolooniga võrreldes oluliselt erinev, kuid nende kahe vahel on keeruline võrrelda. Algajatele on Anadrol väga tõhus anaboolne hormoon. Kuna need molekulid ei ole lihaskoe kõrge ensüümi (3-alfa hüdroksüsteroiddehüdrogenaasi) keskkonnas väga stabiilsed, on nii dihüdrotestosteroon kui ka methenoloon väga nõrgad. Hapniku vabad radikaalid püsivad siin väga aktiivsena ja nagu standardsetes loomkatsetes on öeldud, on neil kõrgem anaboolne aktiivsus kui testosteroonil või metüültestosteroonil. Sellised testid näitavad, et Anadroli androgeensus on samuti väga madal. Paljud inimesed arvavad, et Anadrol on kõige võimsam steroid turul. Steroide kasutav uustulnuk võib saada 20–30 kilo kaalu ja saavutab selle efekti tavaliselt 6 nädala jooksul pärast kasutamist. See steroid paneb keha salvestama suure hulga vett, seega suure osa sellest suurenenud kehakaalust moodustab vesi. See mõjutab kasutajat tavaliselt vähe ning nad tunnevad end Anadroli võtmisel suurepäraselt ja tugevalt. Kuigi vee ladustamisel saadav sujuv välimus pole tavaliselt atraktiivne, võib see suurust ja tugevust märkimisväärselt suurendada. Lihased on täidlasemad, kontraktiilsemad ja pakuvad teatud määral kaitset täiendava vee ja sidekoe eest. See suurendab paindlikkust ja vähendab loodetavasti tõsise kaalulanguse võimalust. Siiski tuleb märkida, et väga kiire massikasv võib ka sidekoele liiga palju stressi panna. Rinna- ja biitsepsikude pisarad on sageli seotud raskuse tõstmisega.

image


Ajalugu: Anadrol (oksümetoloon) ilmus esmakordselt 1959. aastal. Ravim määrati Ameerika Ühendriikides 1960. aastate alguses ja seda müüdi kaubamärkide Anadrol-50 (Syntex) ja Androyd (Parke Davis & Co.) kaudu. Syntex sai agendiks ja teda hoiti patendid kuni aastaid hiljem. Aegumine. Ravim kiideti algselt heaks anaboolseid toimeid nõudvates tingimustes. Näidustused hõlmavad vananemise nõrkust, kroonilist alakaalulist seisundit, kõhupiirkonna massi operatsioonieelset ja operatsioonijärgset säilitamist, nakkuse taastumist, seedetrakti haigusi, osteoporoosi ja üldisi kataboolseid seisundeid. Selle kasutamise soovitatav annus on tavaliselt 2,5 mg üks kord päevas kolm korda päevas. Ravimit antakse algselt 2,5 mg, 5 mg või 10 mg tablettidena. Kuigi ravimil on palju võimalusi terapeutiliseks kasutamiseks ja tugevaks anaboolseks aktiivsuseks, kuid FDA kitsendas Anadroli kasutamist kiiresti. 1970. aastate keskpaigaks oli FDA heaks kiitnud ravimi ainult punaste vereliblede (RBC) puudulikkuse raviks. Aneemia. On tõsi, et erütropoeesi stimuleerimine on iseloomulik peaaegu kõigile anaboolsetele steroididele ja neid kasutatakse rühmas punaste vereliblede kontsentratsiooni suurendamiseks. Anadrol näib aga selles osas olevat Kui usaldusväärne; võib erütropoetiini taset tõsta kuni 5-kordselt. See on tinginud selle suhteliselt uue meditsiinilise kasutuse, aga ka uuemate Anadrol-50 toodete kasutamise suuremate (50 mg) annuste valmistamiseks. Sellel on suurem mõju RBC arvule. Park Davise projekti suurematesse annustesse ei tõsta ja see on peatunud. Viimastel aastatel on tekkinud uusi aneemia ravimeetodeid, eriti kasutatakse epogeeni (rekombinantne erütropoetiin) ja sarnaseid erütropoetiini peptiide. Need ravimid jäljendavad otseselt keha looduslikku erütropoetiini, pakkudes seeläbi kontsentreeritumat ravi ja tootes vähem mehi. Hormoonide kõrvaltoimed. Ehkki Anadrolit peeti kunagi tõhusaks ravimiks, müük langes. Madal kasum pani Syntexi lõpuks lõpetama Ameerika Anadrol 50 tootmise 1993. aastal, arvatavasti otsustasid nad samal ajal mõnest välisriigist loobuda. Mõned projektidest. Anadrol Šveitsis ja Austrias loobuti algselt; järgnes Oxitosona meeskonnale. 1990. aastate keskel muretsesid paljud sportlased, et Anadrolit jääb üha vähemaks. 1997. aasta juulis kuulub Syntex USA-sse. Kanadas ja Mehhikos asuv Anadrol-50 kuulus Unimed Pharmaceuticals-le. 1998. aastal toodi Unadrol-50 uuesti USA turule, kus vaatajaskonnaks olid HIV / AIDSi patsiendid. HIV-patsiendid on tavaliselt aneemilised. Sageli on põhjustatud haigusest endast, oportunistlikest infektsioonidest või haiguse raviks kasutatavatest retroviirusevastastest ravimitest. HIV-i patsientide aneemiat seostatakse tavaliselt punaste vereliblede kahjustunud tootmisega medullaarses viljalihas ja FDA kiitis heaks hüdroksüprogesterooni kasutamise. Lisaks näitas Anadrol HIV-ennetuse uurimisel suurt lootust. Unadel alustab Anadroliga HIV-sündroomi II / III faasi uuringut ning jätkab kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ja lipodüstroofia (mida iseloomustab keharasva selektiivne kaotus, insuliiniresistentsus, diabeet, kõrge naftatrüsteriini ja rasvmaksa uurimine) uurimist. 2006. aasta aprillis müüs Solvay Pharmaceuticals (Unimedi emaettevõte) Anadrol-50 õigused ettevõttele Alaven Pharmaceutical, LLC. Alaven jätkab narkootikumide müüki USA-s, kuid pole Anadroli muul otstarbel kasutamise osas kindel. Praegu on FDA ainus heakskiit erütrotsüütide aneemia raviks. Tundub, et Syntex on taganenud ülemaailmselt Anadroli turult ja lõpetanud võimalikult palju toodete tootmist või litsentside üleandmist teistele ettevõtetele. Anadrolit saab endiselt kasutada väljaspool USA-d, kuid seda müüakse peamiselt väiksematele ja vähem reguleeritud turgudele. Kättesaadavad tehnilised andmed: Anadrol on saadaval teatud inimravimiturgudel. Koostis ja annused võivad riigiti ja tootjalt erineda. Enamik kaubamärke sisaldab 50 mg steroide tableti kohta.


Struktuurilised omadused: Anadrol on dihüdrotestosterooni modifitseeritud vorm. See erineb 1) metüülrühma lisamisest 17-α-süsinikule, mis aitab hormooni suukaudse manustamise ajal kaitsta, ja 2-hüdroksümetüleenrühmade sisseviimine pärsib 3-hsd ensüümi metabolismi ja võimendab seda oluliselt. Metüüldihüdrotestosterooni anaboolne ja suhteline bioloogiline aktiivsus.

Kõrvaltoimed (östrogeen): Anadrol on väga östrogeenne steroid. Günekomastia on ravi ajal sageli probleem ja see võib ilmneda tsükli alguses (eriti kui kasutatakse suuremaid annuseid). Samal ajal võib probleemiks osutuda ka veepeetus ning vee nahaaluse säilitamise ja rasva kogunemise tõttu võib lihaste selgus märkimisväärselt kaduda. Tugevate östrogeeni kõrvaltoimete vältimiseks võib olla vajalik antiöstrogeenide nagu Nolvadex või Clomid kasutamine. Oluline on märkida, et Anadrol ei muundu kehas otseselt östrogeeniks. See steroid on dihüdrotestosterooni derivaat ja seetõttu ei saa seda aromatiseerida. Antiaromaatsed ühendid nagu Cytadren ja Arimidex ei mõjuta samuti steroidi suhtelist östrogeensust. Mõne inimese arvates sisaldab Anadrol kõrge östrogeense aktiivsuse taset, kuna see on ravim, mis sarnaneb steroidsete ketoonidega, nagu Nobel. Östrogeeni ja progesterooni kõrvaltoimed on väga sarnased, mis teeb selle selgituse võimalikuks. Siiski on olemas meditsiiniline uuring, milles uuritakse Anadroli progestatsioonilist aktiivsust, mis kinnitab, et sel puudub selline aktiivsus. Selle avastuse kaudu näib kõige tõenäolisem, et Anadrol suudab aktiveerida östrogeeni retseptorit, mis on sarnane östrogeeni androgeeni metüültrioliga, mis võib olla sellest tugevam.


Kõrvaltoimed (androgeen): Kuigi Anadrol on klassifitseeritud anaboolse steroidina, võib see siiski põhjustada androgeenseid kõrvaltoimeid. Nende hulka võivad kuuluda rasune nahk, akne ja keha / näo juuksed. Suuremad annused põhjustavad tõenäolisemalt seda kõrvaltoimet. Sünteetiline metabolism / androgeensteroidid võivad ka meeste juuste väljalangemist kiirendada. Naisi hoiatatakse ka anaboolsete / androgeensete steroidide võimaliku halvenemise eest. Need võivad hõlmata heli süvenemist, ebaregulaarset menstruatsiooni, naha tekstuuri muutusi, näo karvasust ja kliitori suurenemist. Kuigi Anadrol on klassifitseeritud anaboolse steroidina, säilitab see siiski olulisi androgeenseid komponente. Huvitaval kombel näitab Anadrol kalduvust in vivo muutuda dihüdrotestosterooniks, ehkki 5-alfa-reduktaasi korral seda ei esine. Anadrol on juba dihüdrotestosteroonil põhinev steroid, seega seda muutust ei toimu. Lisaks lisatud c-17-alfa-alküülimisele (mida arutatakse allpool) eristub Anadrol DHT-st 2-hüdroksümetüleenrühma lisamisega. See rühmitus eemaldab ainevahetuse ja redutseerib Anadroli 17a-metüüldihüdrotestosterooniks (metakoloon). Pole kahtlust, et see biotransformatsioon aitab vähemalt mingil määral kaasa selle steroidi androgeensele olemusele. Pange tähele, et kuna tegemist ei ole 5-alfa-reduktaasiga, ei muutu Anadroli suhteline androgeen võrreldes finasteriidi või dutasteriidi samaaegse kasutamisega.

Kõrvaltoimed (hepatotoksilisus): Anadrol on c17-alfa-alküüliv ühend. See muudatus kaitseb ravimit maksa aktiveerimise eest, muutes ravimi osa vereringes pärast suukaudset manustamist väga suureks. C17-alfa alküülimise anaboolsed / androgeensed steroidid on tõenäoliselt hepatotoksilised. Aja või kõrguse kasutamine võib põhjustada maksakahjustusi. Harvadel juhtudel võivad tekkida eluohtlikud talitlushäired. Maksafunktsiooni ja üldise tervise jälgimiseks on soovitatav iga tsükli ajal regulaarselt arsti külastada. C17-alfa-alküülitavate steroidide omastamine on tavaliselt piiratud 6-8 nädalaga, et vältida maksa tüve suurenemist. Anadrol on küllastunud A-tsükkel, mis vähendab pisut selle suhtelist hepatotoksilisust. Kuid see aine, eriti üldiste annuste korral, võib kasutajale põhjustada märkimisväärset hepatotoksilisust. Uuring 50 mg või 100 mg nädalas viidi läbi 31 eaka mehega 12 nädala jooksul. Maksaensüümide (transaminaaside ASAT ja ALAT) sisaldus suurenes märkimisväärselt 100 mg võtnud patsientidel. Teises uuringus anti annus 50 mg päevas 30-le. On tõestatud, et γ-glutamüültransferaasi (GGT) sisaldus on 17% kõrge, 10% bilirubiini tase on märkimisväärselt tõusnud ja seerumi albumiin suurenenud. 20%. Ühel patsiendil tekkis maksakasvaja, võib-olla ka hepatiit, eluohtlik seisund, mida iseloomustas maksa ummistus. Mõnel teisel juhul on Anadroliga seostatud hepatiiti, seetõttu tuleks enne kasutamist hoolikalt kaaluda hepatotoksilisuse võimalust.


Kõrvaltoimed (kardiovaskulaarsed): Anaboolsed / androgeensed steroidid võivad kahjustada seerumi kolesterooli taset. See hõlmab suundumust alandada HDL (hea) kolesterooli väärtusi ja suurendada LDL (halva) kolesterooli väärtusi, mis võib HDL-i viia LDL-i tasakaaluni, viies suurema arterioskleroosi riski. Anaboolsete / androgeensete steroidide suhteline mõju seerumi lipiididele sõltub annusest, manustamisviisist (suu kaudu ja süstimisel), steroidi tüübist (aromaatne või mitte-aromaatne) ja vastupidavusest maksa metabolismile. Tase. Anaboolsed / androgeensed steroidid võivad kahjustada ka vererõhku ja triglütseriide, vähendada endoteeli lõõgastumist ja põhjustada vasaku vatsakese hüpertroofiat - kõik need võivad suurendada südame-veresoonkonna haiguste ja müokardiinfarkti riski. Oksümetüülmetüülketoonil on tugev toime maksa kolesteroolile tänu selle struktuurilisele resistentsusele maksa lagunemisele ja manustamisviisile. Eakate meeste rühmale viidi 12 nädala jooksul läbi uuring 50 mg või 100 mg nädalas, mis näitas lõpuks, et LDL-kolesterooli tase ei tõusnud, kuid näitas suure tihedusega lipoproteiinide kolesterooli olulist pärssimist (50 mg). 100 mg rühmas vastavalt 19 ja 23 punkti). Ainult pärast hoolikat kaalumist saab Anadroli kasutada patsientidel, kellel on anamneesis kõrge kolesteroolitase või perekondlik südamehaigus.

Kardiovaskulaarse stressi vähendamiseks on soovitatav säilitada positiivne südame-veresoonkonna treeningprogramm ning AAS-i kasutamise ajal alati vähendada küllastunud rasvade tarbimist ning minimeerida kolesterooli ja lihtsate süsivesikute tarbimist. Samuti on soovitatav lisada austrikastme (4 grammi päevas) ja looduslike kolesterooli / antioksüdantide valemeid nagu Lipid Stabil või sarnaste koostisosadega tooteid.


Kõrvaltoimed (testosterooni pärssimine): Eeldatakse, et kõik anaboolsed / androgeensed steroidid pärsivad endogeense testosterooni tootmist, kui neid manustatakse lihaste kasvu soodustamiseks piisavates annustes. Testosterooni stimuleerivate ainete puudumisel peaks testosterooni tase normaliseeruma 1-4 kuu jooksul pärast ravimite jagamist. Pange tähele, et hüpogonadism võib olla steroidide kuritarvitamise tagajärg ja nõuab meditsiinilist sekkumist. Pange tähele, et kui lõpetate Anadroli kasutamise, võib olukord olla sama tugev kui tsükli järgsed tulemused. Esiteks väheneb veepeetuse tase kiiresti, vähendades oluliselt kasutaja kaalu. Seda tuleks oodata, mitte liiga muretseda. Sageli on kõige olulisem mure endogeense testosterooni tootmise taastamine sobiva PCT-protokolli abil. Enne alustamist valivad mõned inimesed kõigepealt leebema süstimise, näiteks kasutavad mõned nädalad deka Durabolini. See on uute lihaste "kõvendamine" ja võib osutuda tõhusaks praktikaks, vähemalt psühholoogilise temperamendi osas. Kuigi lõpptulemus säilitab tavaliselt rohkem (massi) lihasmassi, võib ümberlülitumisel ilmneda teatud kvaliteedi halvenemine. See langus on kõigepealt veepeetuse ja hormoonide vähenemine mõne nädala jooksul. Ärge unustage kasutada kõrvalravimeid, kuna testosterooni tootmine ei taastu deka ravi ajal. Lisaks neile leiate võimalike kõrvaltoimete üksikasjalikumaks aruteluks selle raamatu sektsiooni steroidide kõrvaltoimed.


Ravi (üldine): uuringud on näidanud, et suukaudsete anaboolsete steroidide ja röga võtmine võib vähendada nende biosaadavust. Selle põhjuseks on steroidhormoonide rasvlahustuv olemus, mis võib mõned ravimid lahustada seedimata toidurasvaga ja vähendada seedetrakti imendumist. Maksimaalseks kasutamiseks tuleks seda steroidi võtta tühja kõhuga.


Paari:mis on mesteroloon (Proviron)? Järgmise:Toitumisnõuanded steroidide kasutamise ajal, valige õige toitumine